{"id":9082,"date":"2026-09-03T12:56:59","date_gmt":"2026-09-03T11:56:59","guid":{"rendered":"https:\/\/thecannex.com\/?p=9082"},"modified":"2026-09-03T13:30:09","modified_gmt":"2026-09-03T12:30:09","slug":"cbg-extracto-espectro-completo-dolor-inflamatorio-estudio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/thecannex.com\/es\/cbg-extracto-espectro-completo-dolor-inflamatorio-estudio\/","title":{"rendered":"CBG y extracto de espectro completo: uno calm\u00f3 el dolor antes, el otro lo calm\u00f3 del todo \u2014 y ambos necesitaron tres semanas"},"content":{"rendered":"\n

Desde hace a\u00f1os la industria del cannabis discute una pregunta que suena abstracta hasta que el dolor es propio: \u00bfsirve m\u00e1s la planta entera o una sola mol\u00e9cula extra\u00edda de ella? El marketing tiene la respuesta lista desde hace tiempo. La ciencia, casi ninguna. Un equipo brasile\u00f1o acaba de enfrentar los dos enfoques por primera vez de forma directa: mismo laboratorio, mismos animales, misma semana.<\/p>\n\n\n\n

El trabajo sali\u00f3 de la Universidad de S\u00e3o Paulo, campus de Ribeir\u00e3o Preto, y se public\u00f3 el 3 de septiembre de 2026 en la revista Psychopharmacology<\/em>. Es de acceso abierto y puede consultarse en https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-026-07156-y<\/a>. Compararon el cannabigerol (CBG) como compuesto aislado y purificado frente a un extracto de cannabis de espectro completo estandarizado, con CBD, una traza de THC y una fracci\u00f3n peque\u00f1a de terpenos. A ambos los pusieron a prueba en ratas con dos tipos de dolor inflamatorio: el repentino y el que se instala durante semanas.<\/p>\n\n\n\n

Lo esencial en pocas l\u00edneas<\/h2>\n\n\n\n

Los dos preparados redujeron el dolor, pero con calendarios completamente distintos. En la prueba aguda, solo el extracto de espectro completo logr\u00f3 sostener el efecto m\u00e1s all\u00e1 de los primeros quince minutos. En el modelo cr\u00f3nico, una dosis \u00fanica no sirvi\u00f3 de nada: los efectos aparecieron reci\u00e9n tras diez o quince d\u00edas de tratamiento diario, y \u00fanicamente con la dosis m\u00e1s alta ensayada. El extracto actu\u00f3 antes, desde el d\u00eda diez; el CBG tard\u00f3 m\u00e1s, pero fue m\u00e1s completo y devolvi\u00f3 a los animales su sensibilidad normal a partir del d\u00eda quince. Ambos bajaron el TNF-\u03b1, una mol\u00e9cula clave de la inflamaci\u00f3n, en la m\u00e9dula espinal y en la sangre, pero no lo movieron en los ganglios nerviosos pegados a la columna, con ninguna dosis. Ning\u00fan animal qued\u00f3 sedado. Y todo esto proviene de ratas macho, con unos cinco o seis animales por grupo. Hasta ah\u00ed llega hoy la evidencia.<\/p>\n\n\n\n

Dos apuestas distintas sobre c\u00f3mo deber\u00eda funcionar el cannabis<\/h2>\n\n\n\n

Al CBG se lo llama \u00abcannabinoide madre\u00bb porque la planta construye a partir de \u00e9l tanto el CBD como el THC. No produce efecto psicoactivo, aparece en cantidades m\u00ednimas en casi todas las variedades y est\u00e1 mucho menos estudiado que sus descendientes famosos. El argumento comercial a su favor es la pureza: una mol\u00e9cula conocida, una dosis conocida, sin sorpresas.<\/p>\n\n\n\n

El extracto de espectro completo representa la apuesta contraria. El usado aqu\u00ed era un preparado de calidad farmac\u00e9utica derivado de la planta entera, obtenido por extracci\u00f3n con CO\u2082 supercr\u00edtico a partir de una variedad dominante en CBD y estandarizado en 9,6 % de cannabidiol, 0,2 % de THC y 3,8 % de aceites esenciales, es decir, terpenos. Detr\u00e1s est\u00e1 la idea del \u00abefecto s\u00e9quito\u00bb: que cannabinoides y terpenos juntos rinden m\u00e1s que cada uno por separado. Sigue siendo una hip\u00f3tesis y no un mecanismo demostrado, y es una afirmaci\u00f3n que aparece bastante m\u00e1s segura en las etiquetas de producto que en las revistas cient\u00edficas. Hasta qu\u00e9 punto ese terreno es inestable lo mostr\u00f3 hace poco el primer metaan\u00e1lisis sobre la interacci\u00f3n entre CBD y THC<\/a>, cuyos resultados fueron casi en direcci\u00f3n contraria al relato popular.<\/p>\n\n\n\n

En total participaron 48 ratas macho de la cepa Wistar Hannover. Las dosis de 1, 3 y 10 mg por kilo se inyectaron en la cavidad abdominal, una v\u00eda que evita por completo la digesti\u00f3n y que no se parece a ninguna forma en que la gente consume estos productos.<\/p>\n\n\n\n

La primera hora: sesenta minutos que separaron a los dos preparados<\/h2>\n\n\n\n

El primer experimento us\u00f3 la prueba de formalina, un modelo cl\u00e1sico en investigaci\u00f3n del dolor. Se inyecta una peque\u00f1a cantidad de irritante en la pata y la respuesta se despliega en dos olas n\u00edtidas. La fase I, los primeros quince minutos, es activaci\u00f3n nerviosa pura: las fibras del dolor disparan directamente. La fase II, del minuto quince al sesenta, la conduce la inflamaci\u00f3n, con mediadores que arrastran al sistema inmunitario dentro del proceso.<\/p>\n\n\n\n

En la fase I funcion\u00f3 todo. El CBG a 3 mg\/kg redujo la conducta de dolor un 87,1 %. El extracto lleg\u00f3 al 93,3 % con 3 mg\/kg y al 99,2 % con 10 mg\/kg. Sobre la se\u00f1al nerviosa cruda, los tres tratamientos actuaron casi como una compuerta.<\/p>\n\n\n\n

En la fase II los caminos se separaron. El efecto del CBG desapareci\u00f3. Solo aguant\u00f3 el extracto de espectro completo, y precisamente en la dosis menor, 3 mg\/kg, con una reducci\u00f3n del 90,2 % justo cuando mandaba la inflamaci\u00f3n. La dosis de 10 mg\/kg no lo consigui\u00f3. Esa relaci\u00f3n dosis-respuesta invertida es un patr\u00f3n recurrente con los cannabinoides, donde m\u00e1s a veces significa menos, y una de las razones por las que en este campo todav\u00eda no existen pautas de dosificaci\u00f3n s\u00f3lidas.<\/p>\n\n\n\n

Tres semanas de administraci\u00f3n diaria, y diez d\u00edas en los que no pas\u00f3 nada<\/h2>\n\n\n\n

El segundo experimento importa m\u00e1s para quien piensa en dolor prolongado. Los investigadores emplearon el adyuvante completo de Freund, una inyecci\u00f3n que provoca en una sola pata un dolor inflamatorio real y persistente durante semanas.<\/p>\n\n\n\n

El primer resultado fue un fracaso rotundo. A las veinticuatro horas de la inyecci\u00f3n, ninguna de las dos sustancias marc\u00f3 diferencia medible en ninguna dosis. Los animales segu\u00edan tan sensibles como los no tratados.<\/p>\n\n\n\n

As\u00ed que continuaron administr\u00e1ndolas a diario durante veinti\u00fan d\u00edas, y el cuadro empez\u00f3 a cambiar, despacio. El extracto a 10 mg\/kg mejor\u00f3 de forma significativa los umbrales de dolor desde el d\u00eda diez. El CBG a la misma dosis tard\u00f3 m\u00e1s, pero desde el d\u00eda quince devolvi\u00f3 la sensibilidad original: la pata respond\u00eda a la presi\u00f3n igual que antes de la lesi\u00f3n. Las dosis bajas, de 1 y 3 mg\/kg, no dieron nada en ning\u00fan momento.<\/p>\n\n\n\n

Conviene releer esa secuencia, porque contradice buena parte de lo que espera quien compra estos productos. No hubo alivio inmediato. Las sustancias se comportaron menos como un analg\u00e9sico y m\u00e1s como un tratamiento que necesita acumularse, en un sistema que ten\u00eda que cambiar antes de que ocurriera algo.<\/p>\n\n\n\n

Lo que dijo la sangre y lo que callaron los nervios<\/h2>\n\n\n\n

Para entender por qu\u00e9, midieron dos mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n inmunitaria: el TNF-\u03b1, que impulsa la inflamaci\u00f3n y vuelve m\u00e1s sensibles a las neuronas del dolor, y la IL-10, que apaga la inflamaci\u00f3n. Las midieron en tres lugares: la sangre, la m\u00e9dula espinal y los ganglios raqu\u00eddeos, esos racimos de cuerpos de neuronas sensitivas ubicados justo fuera de la columna.<\/p>\n\n\n\n

La inflamaci\u00f3n elev\u00f3 el TNF-\u03b1 en los tres. Ambos tratamientos lo devolvieron a valores normales en sangre y m\u00e9dula espinal. En los ganglios no lo logr\u00f3 ninguno, con ninguna dosis, ni siquiera despu\u00e9s de tres semanas.<\/p>\n\n\n\n

Los autores lo explican as\u00ed: a las tres semanas la inflamaci\u00f3n en esos ganglios ya se consolid\u00f3, sostenida por cambios estables en la forma en que las c\u00e9lulas leen su propio ADN. Un estado, entonces, que dej\u00f3 de responder a las mismas se\u00f1ales. En la m\u00e9dula espinal, en cambio, el TNF-\u03b1 proviene sobre todo de c\u00e9lulas gliales, a las que los cannabinoides s\u00ed alcanzan. Sea cual sea la explicaci\u00f3n, queda una incongruencia que vale la pena no maquillar: a los animales les fue mejor en una zona donde la inflamaci\u00f3n no se movi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

La IL-10 no cambi\u00f3 en ning\u00fan sitio. El alivio, por tanto, no vino de reforzar el lado antiinflamatorio del organismo.<\/p>\n\n\n\n

Sin sedaci\u00f3n y sin frenar al animal<\/h2>\n\n\n\n

Hay una objeci\u00f3n pr\u00e1ctica a la analgesia por cannabinoides: que el animal simplemente se mueva menos y por eso parezca menos adolorido. El equipo lo comprob\u00f3 y midi\u00f3 a las tres semanas los desplazamientos espont\u00e1neos y las veces que las ratas se paraban en dos patas. La inflamaci\u00f3n hab\u00eda reducido ambos. Los dos compuestos evitaron esa ca\u00edda, con la \u00fanica excepci\u00f3n de la dosis m\u00e1s baja de CBG. La actividad subi\u00f3 en lugar de bajar, lo que apunta a recuperaci\u00f3n funcional y no a sedaci\u00f3n. Un detalle importante: nunca super\u00f3 el nivel de los animales sanos de control, de modo que ninguna de las sustancias actu\u00f3 como estimulante.<\/p>\n\n\n\n

Por qu\u00e9 esto importa especialmente en la regi\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n

Vale la pena se\u00f1alar de d\u00f3nde sale el trabajo. Es investigaci\u00f3n p\u00fablica latinoamericana, financiada por la CAPES, la FAPESP y el CNPq brasile\u00f1os, en un campo donde la mayor parte de la literatura llega de Norteam\u00e9rica, Israel y Europa. Que un grupo de la Universidad de S\u00e3o Paulo haya hecho la primera comparaci\u00f3n directa entre estos dos formatos dice algo sobre d\u00f3nde se est\u00e1 produciendo hoy ciencia cann\u00e1bica de referencia.<\/p>\n\n\n\n

Ahora bien, la distancia entre ese hallazgo y cualquier producto de mostrador sigue siendo enorme, y el mapa regulatorio de la regi\u00f3n lo deja claro. Ni el CBG ni el extracto ensayado est\u00e1n aprobados como medicamento para el dolor en ning\u00fan pa\u00eds hispanohablante. El cannabis medicinal se regula por v\u00edas muy distintas seg\u00fan la jurisdicci\u00f3n: el IRCCA en Uruguay, el REPROCANN y la ANMAT en Argentina, el INVIMA en Colombia, la COFEPRIS en M\u00e9xico, el ISP en Chile y la AEMPS en Espa\u00f1a, donde los productos con CBD siguen sin autorizaci\u00f3n como alimento y se comercializan mayoritariamente para uso externo.<\/p>\n\n\n\n

En todos esos marcos rige el mismo principio: un ensayo precl\u00ednico en roedores no habilita a presentar un producto como tratamiento del dolor, ni justifica que alguien modifique una terapia analg\u00e9sica por su cuenta.<\/p>\n\n\n\n

Lo que este estudio no puede decir<\/h2>\n\n\n\n

Todo ocurri\u00f3 en ratas macho. Los autores escriben con claridad que no saben si los hallazgos se trasladan a las hembras, y es un vac\u00edo serio: en la investigaci\u00f3n con cannabinoides las diferencias por sexo aparecen una y otra vez, como se vio hace poco en un trabajo donde el CBD funcion\u00f3 bastante mejor en hembras dentro de un modelo de epilepsia<\/a>. Los grupos eran de cinco o seis animales. La administraci\u00f3n fue por inyecci\u00f3n abdominal y no por v\u00eda oral. Y los miligramos por kilo de rata no se traducen a dosis humanas con una regla de tres.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n hay una cuesti\u00f3n de procedencia. El CBG lo suministr\u00f3 PurMed Global y el extracto, Clever Leaves Green Care; uno de los autores principales declara v\u00ednculos de consultor\u00eda con ambas empresas, adem\u00e1s de otras relaciones farmac\u00e9uticas y patentes sobre cannabinoides. Est\u00e1 declarado en el art\u00edculo, como corresponde, y eso no invalida los datos. Pero forma parte de leerlos bien.<\/p>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, la composici\u00f3n del extracto pesa tanto como los cannabinoides en s\u00ed. Las conclusiones valen para ese preparado en esa proporci\u00f3n, no para los productos de espectro completo en general. La estandarizaci\u00f3n es justamente lo que suele faltar en el mercado: cuando se analizaron 186 aceites de CBD vendidos en Europa, en cerca de la mitad de los frascos el contenido no coincid\u00eda con la etiqueta<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

La conclusi\u00f3n aprovechable<\/h2>\n\n\n\n

Lo que deja este trabajo no es un ganador, sino un dibujo. Dos preparados cannabinoides, probados uno al lado del otro, produjeron efectos complementarios en lugar de competir: uno con inicio m\u00e1s r\u00e1pido, el otro con recuperaci\u00f3n m\u00e1s completa, y ambos solo tras administraci\u00f3n diaria sostenida. Ese dibujo resulta m\u00e1s interesante que una victoria limpia, porque sugiere que la elecci\u00f3n entre aislado y extracto entero podr\u00eda ser una cuesti\u00f3n de tiempos y no de superioridad.<\/p>\n\n\n\n

Aun as\u00ed, sigue siendo un estudio en roedores. Los autores piden investigaci\u00f3n cl\u00ednica: el paso siguiente correcto, y el que lleva demasiado tiempo faltando.<\/p>\n\n\n\n

Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n
\u00bfEl CBG es m\u00e1s potente que el CBD o que un extracto de espectro completo?<\/strong>

No en un sentido simple. En este estudio, frente al dolor cr\u00f3nico el CBG tard\u00f3 m\u00e1s que el extracto, pero despu\u00e9s devolvi\u00f3 la sensibilidad normal de forma m\u00e1s completa. En la prueba aguda fue el m\u00e1s d\u00e9bil de los dos y perdi\u00f3 su efecto tras los primeros quince minutos. Qu\u00e9 se considera \u00abm\u00e1s potente\u00bb depende por entero de la fase del dolor de la que se hable.<\/p> <\/div>

\u00bfSignifica esto que los productos de cannabis tratan el dolor inflamatorio cr\u00f3nico en personas?<\/strong>

No. Es un estudio precl\u00ednico en ratas, con dosis inyectadas y un modelo de laboratorio. Justifica la necesidad de ensayos cl\u00ednicos, pero no demuestra eficacia en pacientes. Ning\u00fan producto cannabinoide sustituye la atenci\u00f3n m\u00e9dica ni un tratamiento analg\u00e9sico indicado.<\/p> <\/div>

\u00bfPor qu\u00e9 no pas\u00f3 nada durante los primeros diez d\u00edas?<\/strong>

Es uno de los resultados m\u00e1s llamativos. Una dosis \u00fanica no tuvo ning\u00fan efecto sobre el dolor cr\u00f3nico, y los investigadores tuvieron que extender el tratamiento diario a veinti\u00fan d\u00edas antes de ver algo. Sugiere que estas sustancias desplazan poco a poco un estado inflamatorio en lugar de bloquear la se\u00f1al de dolor a demanda.<\/p> <\/div>

\u00bfCu\u00e1l es el estatus legal del CBG en los pa\u00edses hispanohablantes?<\/strong>

Var\u00eda mucho y conviene no generalizar. El cannabis medicinal se regula por v\u00edas propias en cada pa\u00eds \u2014IRCCA en Uruguay, REPROCANN y ANMAT en Argentina, INVIMA en Colombia, COFEPRIS en M\u00e9xico, ISP en Chile, AEMPS en Espa\u00f1a\u2014 y el CBG rara vez aparece nombrado de forma expl\u00edcita en esas normas, que suelen estar escritas alrededor del CBD y el THC. Adem\u00e1s influyen el contenido de THC del producto terminado, si se comercializa como alimento, cosm\u00e9tico o medicamento, y el modo de obtenci\u00f3n del extracto. Ante una duda concreta sobre un producto espec\u00edfico, lo sensato es revisar la normativa vigente del pa\u00eds y consultar con un profesional del derecho.<\/p> <\/div> <\/div>\n\n\n\n

Aviso legal<\/h2>\n\n\n\n

Este art\u00edculo es una cobertura period\u00edstica de una investigaci\u00f3n cient\u00edfica publicada y tiene una finalidad exclusivamente informativa. No constituye consejo m\u00e9dico, diagn\u00f3stico, recomendaci\u00f3n de tratamiento ni asesoramiento legal. El trabajo descrito se realiz\u00f3 en animales de laboratorio y sus resultados no pueden trasladarse directamente al ser humano. El cannabis y los productos derivados de cannabinoides est\u00e1n regulados de manera distinta en cada jurisdicci\u00f3n y su estatus puede cambiar. Las personas con problemas de salud, incluido el dolor cr\u00f3nico, deben consultar a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisi\u00f3n sobre su tratamiento, y nunca deben suspender ni modificar una medicaci\u00f3n indicada a partir de una noticia.<\/p>\n\n\n\n

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