{"id":9163,"date":"2026-09-10T10:12:58","date_gmt":"2026-09-10T09:12:58","guid":{"rendered":"https:\/\/thecannex.com\/?p=9163"},"modified":"2026-09-10T10:40:30","modified_gmt":"2026-09-10T09:40:30","slug":"control-biologico-enfermedades-fungicas-cannabis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/thecannex.com\/es\/control-biologico-enfermedades-fungicas-cannabis\/","title":{"rendered":"Control biol\u00f3gico de enfermedades f\u00fangicas en cannabis: qu\u00e9 respalda realmente la evidencia"},"content":{"rendered":"\n

En Corrientes, en el Cauca, en el Maule o en la costa uruguaya, el problema del cultivador de cannabis no es la planta que se ve enferma. Es la que todav\u00eda no lo parece: la ra\u00edz que se oscurece dentro del sustrato, el primer moho gris escondido en el centro de un cogollo denso tres d\u00edas antes de la cosecha. Los hongos y oomicetos hacen m\u00e1s da\u00f1o al cannabis que ninguna otra amenaza biol\u00f3gica, y la soluci\u00f3n habitual en cualquier otro cultivo \u2014un fungicida registrado\u2014 sencillamente no existe aqu\u00ed. Por eso la atenci\u00f3n se ha desplazado hacia bacterias y hongos que combaten a otros hongos.<\/p>\n\n\n\n

Una revisi\u00f3n publicada el 9 de septiembre de 2026 en el International Journal of Molecular Sciences<\/em> hace balance de lo que ese enfoque ha logrado hasta ahora. La firma Tiziana M. Sirangelo, de la ENEA, la agencia italiana de nuevas tecnolog\u00edas, energ\u00eda y desarrollo econ\u00f3mico sostenible. El trabajo es de acceso abierto: \u00abTowards an Omics-Guided Framework for Microbial Biological Control of Fungal and Oomycete Diseases in Cannabis sativa<\/em>\u00ab<\/a>. Las b\u00fasquedas bibliogr\u00e1ficas en Scopus y PubMed se cerraron el 26 de agosto de 2026.<\/p>\n\n\n\n

Lo esencial<\/h2>\n\n\n\n

El control biol\u00f3gico funciona en cannabis, pero dentro de m\u00e1rgenes estrechos y poco reproducibles. Algunas cepas de Bacillus<\/em>, Pseudomonas<\/em> y Trichoderma<\/em>, adem\u00e1s de varios productos comerciales, redujeron de forma significativa las pudriciones radiculares, el o\u00eddio y el moho gris en ensayos controlados, y en un caso se lleg\u00f3 a identificar las mol\u00e9culas exactas responsables de la protecci\u00f3n. M\u00e1s all\u00e1 de eso, la evidencia se adelgaza r\u00e1pido: la mayor\u00eda de los estudios us\u00f3 un solo aislamiento del pat\u00f3geno, un solo genotipo de planta y un solo ambiente de cultivo, de modo que nadie puede afirmar que una cepa que protege una variedad en c\u00e1mara de crecimiento vaya a proteger otra en una nave comercial. La revisi\u00f3n propone cerrar esa brecha con gen\u00f3mica, perfilado del microbioma y metabol\u00f3mica, y es inusualmente clara al advertir que los datos \u00f3micos por s\u00ed solos no demuestran nada. Y plantea un problema que casi nadie discute: el microbio que sobrevive hasta la cosecha reaparece despu\u00e9s en el control microbiol\u00f3gico del producto.<\/p>\n\n\n\n

Por qu\u00e9 en el mundo hispanohablante el problema tiene una capa extra<\/h2>\n\n\n\n

En casi todos los pa\u00edses de la regi\u00f3n hay una asimetr\u00eda regulatoria que complica todo. El cannabis lo regula una autoridad sanitaria \u2014el IRCCA en Uruguay, el INVIMA en Colombia, la COFEPRIS en M\u00e9xico, el ISP en Chile, la ANMAT junto al programa REPROCANN en Argentina, la AEMPS en Espa\u00f1a\u2014, mientras que el registro de productos fitosanitarios corre por una autoridad agr\u00edcola completamente distinta: el ICA, el SENASA, el SAG, el SENASICA, el MGAP, el Ministerio de Agricultura espa\u00f1ol. Ninguna de las dos tiene incentivo para resolver el vac\u00edo de la otra, y el resultado es que el cultivador queda con un cultivo legal y sin un solo producto legalmente aplicable contra sus principales enfermedades.<\/p>\n\n\n\n

A eso se suma el clima. Buena parte de la producci\u00f3n latinoamericana ocurre en condiciones de humedad alta y temperatura templada durante la floraci\u00f3n, que es exactamente el escenario que Botrytis cinerea<\/em> necesita. Colombia y Uruguay exportan flor y extractos a mercados con exigencias farmac\u00e9uticas estrictas, lo que convierte cualquier problema de moho en un problema de exportaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

En Espa\u00f1a el vac\u00edo tiene otra forma: el modelo asociativo que el pa\u00eds invent\u00f3 y que hoy copian otros<\/a> funciona sin una ley de cannabis que ordene el cultivo, y por tanto sin ning\u00fan marco fitosanitario propio.<\/p>\n\n\n\n

Mientras tanto, la presi\u00f3n sobre los residuos crece. Los casos de plantaciones con pesticidas t\u00f3xicos detectados en el estado de Washington<\/a> son el tipo de titular que empuja a los reguladores de toda la regi\u00f3n a endurecer los l\u00edmites antes de que existan alternativas registradas.<\/p>\n\n\n\n

Los cuatro pat\u00f3genos que concentran el da\u00f1o<\/h2>\n\n\n\n

La revisi\u00f3n agrupa los pat\u00f3genos del cannabis seg\u00fan su comportamiento, y la distinci\u00f3n es pr\u00e1ctica: un microbio \u00fatil contra uno puede ser inservible contra otro.<\/p>\n\n\n\n

Las especies de Fusarium<\/em> atacan ra\u00edces, cuello y tejido vascular. Causan damping-off en propagaci\u00f3n, marchitez en vegetativo y a veces pudrici\u00f3n de inflorescencias. Los responsables m\u00e1s citados son los complejos de especies F. oxysporum<\/em> y F. solani<\/em>; a F. proliferatum<\/em> se lo asocia con pudrici\u00f3n de tallo y necrosis de la m\u00e9dula. Algunas especies de Fusarium<\/em> aisladas de cannabis pueden producir micotoxinas, y ah\u00ed el asunto deja de ser agron\u00f3mico para convertirse en seguridad del producto.<\/p>\n\n\n\n

Las especies de Pythium<\/em> \u2014P. myriotylum<\/em>, P. dissotocum<\/em>, P. aphanidermatum<\/em>\u2014 son oomicetos, no hongos verdaderos, y prosperan donde la ra\u00edz permanece encharcada. En hidropon\u00eda y en invernadero encuentran su ambiente ideal.<\/p>\n\n\n\n

El o\u00eddio, causado principalmente por Golovinomyces ambrosiae<\/em>, es un bi\u00f3trofo obligado: no sobrevive sin tejido vegetal vivo, porque se alimenta mediante haustorios que penetran c\u00e9lulas epid\u00e9rmicas vivas. De ah\u00ed se sigue algo inc\u00f3modo para la investigaci\u00f3n: no se puede evaluar una cepa candidata contra \u00e9l en una placa de Petri, porque el pat\u00f3geno simplemente no crece all\u00ed.<\/p>\n\n\n\n

Botrytis cinerea<\/em>, el moho gris, funciona al rev\u00e9s: es un necr\u00f3trofo que mata el tejido y se alimenta de los restos. Su momento es la floraci\u00f3n, cuando una inflorescencia compacta atrapa aire h\u00famedo en su interior. La densidad de plantaci\u00f3n entra as\u00ed en la ecuaci\u00f3n de la enfermedad: el estudio sobre c\u00f3mo la densidad puede elevar el rendimiento un 160 %<\/a> tiene consecuencias directas sobre cu\u00e1nto aire h\u00famedo queda estancado dentro del dosel. A escala de sala ocurre lo mismo: las 113.000 mediciones tomadas dentro de una nave de floraci\u00f3n<\/a> muestran cu\u00e1nto oscilan temperatura y humedad en una instalaci\u00f3n en funcionamiento.<\/p>\n\n\n\n

Detr\u00e1s de estos cuatro quedan Rhizoctonia solani<\/em>, las especies de Sclerotinia<\/em>, Sclerotium rolfsii<\/em> y Neofusicoccum parvum<\/em>: menos estudiados, y sin ninguna respuesta biol\u00f3gica validada.<\/p>\n\n\n\n

C\u00f3mo pelea un microbio \u00fatil contra uno da\u00f1ino<\/h2>\n\n\n\n

La revisi\u00f3n separa dos mecanismos, y la diferencia importa.<\/p>\n\n\n\n

El primero es el antagonismo directo. El microbio ben\u00e9fico ocupa f\u00edsicamente el espacio y consume los nutrientes que el pat\u00f3geno necesitar\u00eda, produce compuestos antif\u00fangicos o lo ataca de frente. Las cepas de Bacillus<\/em> generan lipop\u00e9ptidos \u2014surfactinas, iturinas, fengicinas\u2014 que desestabilizan las membranas f\u00fangicas. Las de Pseudomonas<\/em> producen fenazinas, pirrolnitrina, pioluteorina y 2,4-diacetilfloroglucinol. Los antagonistas f\u00fangicos como Trichoderma<\/em> van m\u00e1s lejos y parasitan al pat\u00f3geno: se enrollan alrededor de sus hifas y las disuelven con quitinasas y glucanasas.<\/p>\n\n\n\n

En cannabis existe una demostraci\u00f3n limpia de esto. En Pseudomonas protegens<\/em> Pf-5 se eliminaron los genes necesarios para sintetizar pioluteorina y 2,4-diacetilfloroglucinol, despu\u00e9s se restauraron, y se midi\u00f3 qu\u00e9 pasaba con el moho gris en hojas de cannabis. Ambos compuestos resultaron ser los principales responsables de la protecci\u00f3n frente a Botrytis cinerea<\/em><\/a>. Eso ya no es correlaci\u00f3n: es causalidad, establecida quitando la causa sospechada y viendo caer el efecto.<\/p>\n\n\n\n

El segundo mecanismo es la protecci\u00f3n mediada por la propia planta. Aqu\u00ed el microbio nunca toca al pat\u00f3geno. Se aplica en la ra\u00edz, el sistema inmunitario vegetal lo detecta, y las defensas responden m\u00e1s r\u00e1pido o con m\u00e1s fuerza cuando llega el ataque. Se lo llama priming<\/em>. La idea es atractiva y la evidencia en cannabis es honestamente d\u00e9bil. Cuando se aplicaron cepas de Pseudomonas<\/em> y Bacillus<\/em> a la ra\u00edz y despu\u00e9s se infectaron las hojas con B. cinerea<\/em>, no se detect\u00f3 de forma reproducible ni reducci\u00f3n sist\u00e9mica de la enfermedad ni activaci\u00f3n de los genes de defensa<\/a>. Lo que s\u00ed qued\u00f3 fue un conjunto de cinco marcadores \u2014ERF1, HEL, PAL, PR1 y PR2\u2014 que se activaron con fuerza y de forma sostenida en los puntos de infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Lo que s\u00ed ha funcionado<\/h2>\n\n\n\n

Sin capa publicitaria, el registro es este.<\/p>\n\n\n\n

Contra Fusarium oxysporum<\/em> (damping-off) y Pythium myriotylum<\/em> (pudrici\u00f3n de ra\u00edz y cuello), varios productos microbianos comerciales redujeron significativamente la severidad, siempre aplicados antes de que llegara el pat\u00f3geno: Lalstop, RootShield, Asperello y Stargus bajaron el da\u00f1o por F. oxysporum<\/em>, y contra P. myriotylum<\/em> los mejores fueron RootShield y Lalstop.<\/p>\n\n\n\n

Contra el o\u00eddio, aplicaciones foliares repetidas de Rhapsody ASO (Bacillus subtilis<\/em> QST 713) y Stargus (B. amyloliquefaciens<\/em> F727) redujeron la enfermedad de forma consistente en una variedad susceptible, mientras que Actinovate, basado en Streptomyces lydicus<\/em> WYEC 108, dio resultados menores y m\u00e1s variables. El mismo trabajo encontr\u00f3 diferencias notables entre genotipos de cannabis, lo que sugiere que la elecci\u00f3n de variedad puede pesar m\u00e1s que la aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Contra el moho gris, varias cepas de Bacillus<\/em> y Pseudomonas<\/em> inhibieron al pat\u00f3geno en laboratorio y redujeron las lesiones en hoja. Trichoderma asperellum<\/em>, aplicada 48 horas antes de la inoculaci\u00f3n sobre inflorescencias separadas de la planta, tambi\u00e9n redujo el desarrollo de la enfermedad<\/a> \u2014 con una salvedad que viene ahora.<\/p>\n\n\n\n

Lo que todos estos resultados comparten: c\u00e1mara de crecimiento, invernadero, tejido separado, un \u00fanico aislamiento. Datos de un ciclo comercial completo pr\u00e1cticamente no hay.<\/p>\n\n\n\n

El intercambio inc\u00f3modo: el antagonista se queda en la flor<\/h2>\n\n\n\n

Un agente que debe proteger inflorescencias tiene que sobrevivir sobre ellas. La persistencia es la caracter\u00edstica deseada. Pero las c\u00e9lulas y esporas viables que llegan a la cosecha terminan dentro del producto.<\/p>\n\n\n\n

No es hipot\u00e9tico. Cuando Trichoderma asperellum<\/em> redujo la pudrici\u00f3n en inflorescencias separadas, se observ\u00f3 simult\u00e1neamente crecimiento abundante y esporulaci\u00f3n del propio antagonista sobre el tejido tratado. Como referencia, la Farmacopea Europea fija para preparaciones no est\u00e9riles destinadas a inhalaci\u00f3n un recuento total de microorganismos aerobios de 10\u00b2 UFC\/g y un recuento total de levaduras y mohos de 10\u00b9 UFC\/g: m\u00e1ximos de 200 y 20 UFC\/g respectivamente. Para la flor colombiana o uruguaya que se exporta a Europa, ese es el list\u00f3n real.<\/p>\n\n\n\n

La qu\u00edmica del cultivo tambi\u00e9n queda expuesta. En un estudio, inoculantes microbianos modificaron las concentraciones de CBDVA, CBDV, CBG, CBD y CBGA en cinco variedades, y la direcci\u00f3n del cambio depend\u00eda de la variedad. Para un producto estandarizado, un desplazamiento no planificado del perfil de cannabinoides es un incumplimiento de especificaci\u00f3n por mucho que la planta se vea sana. La recomendaci\u00f3n de la revisi\u00f3n es firme: la carga microbiana en cosecha y el perfil de cannabinoides deben ser criterios de exclusi\u00f3n desde el primer ensayo en planta, no un control de calidad al final. La misma l\u00f3gica se aplica a todo lo dem\u00e1s que puede acabar en la flor, como recoge nuestro repaso a los riesgos ocultos del cannabis legal<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 aporta el enfoque \u00f3mico y qu\u00e9 no<\/h2>\n\n\n\n

El esquema propuesto avanza por etapas: caracterizar la gen\u00e9tica del hu\u00e9sped, comparar el microbioma de plantas sanas y enfermas, usar esos patrones para decidir qu\u00e9 microorganismos intentar cultivar, secuenciar los aislamientos obtenidos, revisarlos en busca de genes de virulencia y toxinas antes de que toquen una planta, secuenciar los pat\u00f3genos para armar un panel representativo de desaf\u00edo, y solo entonces ensayar en planta contra varios genotipos y varios aislamientos.<\/p>\n\n\n\n

Los recursos ya existen. El pangenoma de cannabis re\u00fane 181 ensamblajes nuevos y 12 genomas publicados previamente, sobre 144 muestras biol\u00f3gicas. El primer genoma de Golovinomyces ambrosiae<\/em> alcanza 155,2 Mb con 6.995 modelos g\u00e9nicos de alta confianza y 169 efectores candidatos predichos. El an\u00e1lisis gen\u00f3mico de tres cepas de Bacillus<\/em> usadas en trabajos sobre cannabis revel\u00f3 18 grupos g\u00e9nicos biosint\u00e9ticos de inter\u00e9s potencial para el control biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

La revisi\u00f3n es precisa sobre el alcance de todo esto. Detectar un grupo g\u00e9nico indica capacidad gen\u00e9tica, no actividad. La ausencia de genes de virulencia conocidos no demuestra seguridad. Y hoy no hay evidencia de que los flujos guiados por \u00f3micas sean m\u00e1s r\u00e1pidos ni m\u00e1s baratos que el tamizaje convencional en cannabis: solo de que la selecci\u00f3n se vuelve trazable. Las \u00f3micas complementan la fitopatolog\u00eda, no la sustituyen.<\/p>\n\n\n\n

Cu\u00e1nto peso soporta este trabajo<\/h2>\n\n\n\n

Es una revisi\u00f3n narrativa de una sola autora, no una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica ni un metaan\u00e1lisis. No se generaron datos experimentales nuevos. La literatura procede de dos bases de datos, con prioridad a los estudios espec\u00edficos de cannabis, y la autora deja expl\u00edcito que el esquema propuesto es una hoja de ruta prospectiva: la secuencia completa nunca se ha ejecutado en cannabis. Las comunidades microbianas sint\u00e9ticas de los \u00faltimos apartados est\u00e1n extrapoladas de otros cultivos; para ninguno de los patosistemas de cannabis tratados se ha validado todav\u00eda un consorcio supresor de enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

Conviene leerlo como un mapa de vac\u00edos m\u00e1s que como un manual. En esa funci\u00f3n es \u00fatil: nombra las carencias con suficiente precisi\u00f3n como para que alguien pueda ir a llenarlas.<\/p>\n\n\n\n

Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n\n
\u00bfSe pueden aplicar legalmente estos productos a un cultivo de cannabis en Espa\u00f1a o Am\u00e9rica Latina?<\/strong>

Depende de dos registros distintos, y ese es justamente el problema. El cannabis est\u00e1 autorizado y supervisado por una autoridad sanitaria \u2014IRCCA en Uruguay, INVIMA en Colombia, COFEPRIS en M\u00e9xico, ISP en Chile, ANMAT y REPROCANN en Argentina, AEMPS en Espa\u00f1a\u2014, pero un producto fitosanitario solo puede aplicarse si est\u00e1 inscrito para ese cultivo concreto ante la autoridad agr\u00edcola correspondiente (ICA, MGAP, SENASA, SAG, SENASICA, o el Ministerio de Agricultura en Espa\u00f1a). Los productos citados en los estudios est\u00e1n registrados en Norteam\u00e9rica, lo que no tiene efecto jur\u00eddico alguno en la regi\u00f3n. La \u00fanica v\u00eda fiable es consultar el registro fitosanitario nacional vigente y la licencia de cultivo antes de aplicar nada.<\/p> <\/div>

\u00bfSon los biol\u00f3gicos tan eficaces como un fungicida qu\u00edmico?<\/strong>

Con los datos actuales, no de forma consistente. Varios productos redujeron la severidad de manera significativa en ensayos controlados, pero la reducci\u00f3n fue parcial y dependi\u00f3 de aplicar de forma preventiva, antes de que el pat\u00f3geno se estableciera. Funcionan como una pieza dentro de un sistema \u2014higiene, material de propagaci\u00f3n sano, control de humedad, ventilaci\u00f3n\u2014, no como sustituto de todo lo dem\u00e1s.<\/p> <\/div>

\u00bfBasta con echar compost l\u00edquido o un inoculante microbiano general?<\/strong>

Promover el crecimiento y suprimir una enfermedad son cosas distintas. Un producto que mejora el desarrollo radicular o la biomasa puede no hacer nada contra el pat\u00f3geno, y la revisi\u00f3n trata la promoci\u00f3n del crecimiento como un beneficio complementario, no como prueba de control biol\u00f3gico. Un producto con ensayos documentados contra el pat\u00f3geno concreto es otra categor\u00eda.<\/p> <\/div>

\u00bfPor qu\u00e9 no se seleccionan las cepas simplemente en placa?<\/strong><\/strong>

Como primer filtro a veces sirve. Pero la inhibici\u00f3n en laboratorio predice mal lo que ocurre sobre la planta, donde el microbio adem\u00e1s debe colonizar el tejido, persistir, competir con la microbiota residente y funcionar con la humedad y la temperatura reales. Con el o\u00eddio directamente no se puede, porque el pat\u00f3geno solo crece sobre tejido vivo. Por eso la revisi\u00f3n exige que los candidatos avancen por supresi\u00f3n reproducible de la enfermedad en planta, no por resultados en placa.<\/p> <\/div> <\/div>\n\n\n\n

Aviso legal<\/h2>\n\n\n\n

Este art\u00edculo tiene finalidad exclusivamente informativa y divulgativa y no constituye asesoramiento agron\u00f3mico, jur\u00eddico ni m\u00e9dico. El estatus legal del cannabis y de su cultivo var\u00eda de forma sustancial entre Espa\u00f1a y los distintos pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina, e incluso entre jurisdicciones dentro de un mismo pa\u00eds, y su cultivo requiere en todos los casos las autorizaciones o licencias que correspondan. Nada de lo aqu\u00ed expuesto debe interpretarse como recomendaci\u00f3n de ning\u00fan producto ni como instrucci\u00f3n para cultivar donde ello no est\u00e9 permitido. La aplicaci\u00f3n de productos fitosanitarios solo es l\u00edcita cuando estos figuran inscritos para el cultivo concreto en el registro nacional aplicable; los registros, l\u00edmites de residuos y especificaciones microbiol\u00f3gicas cambian con frecuencia. Los estudios descritos son resultados de investigaci\u00f3n obtenidos en condiciones experimentales, no recomendaciones de uso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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