La famille de Schaumburg qui a inspiré la législation historique de 2018 connue sous le nom de Ashley’s Law dans l’Illinois a lancé un appel à l’aide désespéré. Alors que le stock de médicaments vitaux de leur fille doit s’épuiser à la mi-janvier, Maureen et Jim Surin ont lancé une campagne pour obtenir une voie légale permettant de se procurer des patchs de cannabis médical qui ne sont plus disponibles dans leur État d’origine.
Depuis huit ans, Ashley Surin, âgée de 19 ans, vit sans crises d’épilepsie grâce aux dispositifs transdermiques créés par Mary’s Medicinals. Cependant, le fabricant s’est retiré du marché de l’Illinois, laissant la famille dans une situation précaire.
L’obstacle du commerce entre États
Bien que le mélange spécifique de cannabis et d’ingrédients thérapeutiques dont Ashley a besoin soit disponible dans le Missouri voisin, les réglementations fédérales interdisant le transport interétatique de marijuana rendent illégal pour la famille de ramener le médicament au-delà des frontières de l’État.
« C’est encourageant que le président Trump ait signé ce décret assouplissant les restrictions et ouvrant la porte à la recherche », a déclaré Maureen Surin, faisant référence aux récentes décisions fédérales de reclassification du cannabis. « Cependant, cela ne nous donne pas ce dont nous avons besoin tout de suite. Son décret prendra du temps avant d’être inscrit dans une loi formelle. »
Cette situation met en lumière un fossé critique dans le paysage du cannabis médical. Alors que les avancées scientifiques s’accélèrent — des chercheurs documentent désormais les effets du CBD et du THC sur le cancer de l’ovaire et rapportent des cas de régression du cancer du foie grâce à l’huile de cannabis — les patients disposant de protocoles de soins déjà établis et efficaces se retrouvent encore bloqués par des frontières bureaucratiques.
Un traitement vital en danger
Ashley, survivante d’une leucémie infantile et vivant avec l’épilepsie et l’autisme, dépend de cette formulation spécifique. Ses parents soulignent que changer de médicament est un pari dangereux. En raison des barrières de communication liées à son état, Ashley ne peut pas facilement exprimer comment les effets secondaires d’un nouveau traitement pourraient l’affecter.
Le traitement actuel lui a permis de mener une vie productive, d’avoir un emploi et de maintenir des centres d’intérêt actifs. « Après huit ans, tant de choses auraient dû être faites », a ajouté Maureen. « Les lois doivent s’adapter à la réalité, et la réalité est que les patients ont besoin de médicaments. Qu’est-ce qui cloche dans ce tableau ? »
La famille estime que l’autorisation d’un transfert d’urgence des médicaments d’Ashley est l’option à court terme la plus réaliste. Ils ont contacté le représentant américain Raja Krishnamoorthi et le département de la santé publique de l’Illinois pour obtenir de l’aide, mais attendent toujours une solution concrète.
Comment aider
Alors que le compte à rebours vers l’échéance de mi-janvier avance, les Surin exhortent le public et les décideurs politiques à prioriser le bien-être des patients.
Les lecteurs peuvent soutenir la famille Surin en signant leur pétition sur Change.org/SaveAshley.
« Nous exhortons les législateurs et les décideurs à relever ces défis rapidement en légalisant le commerce interétatique du cannabis », a écrit Maureen sur la page de la campagne. « Chaque jour d’inaction nuit aux patients qui dépendent du cannabis médical pour leur bien-être. »
